الأحد ١٣ / سبتمبر / ٢٠٢٦
مسقط - الشبيبة
في خطوة توسّع خيارات العلاج أمام البالغين المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم أو المنتشر، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» سريعًا على استخدام عقار «سيفابيرتينيب» من شركة باير كعلاج أولي للمرضى الذين تحمل أورامهم طفرات نشطة في جين «HER2».
وتستند الموافقة إلى نتائج المرحلة الأولى والثانية من تجربة «SOHO-01»، التي شملت 69 مريضًا لم يسبق لهم تلقي العلاج، وأظهرت تحقيق العقار معدل استجابة موضوعية بلغ 75 بالمائة، بينها استجابات كاملة لدى 6 بالمائة واستجابات جزئية لدى 70 بالمائة من المرضى.
كما أظهرت النتائج استمرار الاستجابة للعلاج لمدة 6 أشهر على الأقل لدى 73 بالمائة من المرضى الذين استجابوا للعقار.
ويُعد «سيفابيرتينيب» علاجًا موجهًا يؤخذ عن طريق الفم، ويعمل على تثبيط طفرات «HER2» المرتبطة بنمو الخلايا السرطانية.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد منحت العقار في نوفمبر 2025 موافقة معجلة لعلاج المرضى المصابين بسرطان الرئة المتقدم ذي طفرة «HER2»، ممن سبق لهم تلقي العلاج.
وتأتي الموافقة الجديدة في ظل محدودية الخيارات العلاجية المتاحة لهذه الفئة من المرضى، إذ توجد طفرات «HER2» في نحو 2 إلى 4 بالمائة من حالات سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم.
ويُعد سرطان الرئة غير صغير الخلايا النوع الأكثر شيوعًا من سرطان الرئة، إذ يمثل أكثر من 85 بالمائة من إجمالي الحالات.
