مسقط - الشبيبة
كان الطفل البالغ من العمر عامين ، سيف ، يعاني من مرض وراثي نادر وشديد للغاية يسمى نقص المناعة الشديد المشترك.
وصل الطفل من مقاطعة بلوشستان إلى مستشفى أستر ميمز في ولاية كيرالا بعد العلاج الأولي في الإمارات العربية المتحدة. قال الأطباء الذين عالجوا سيف انهم كانوا يخشون في وقت سابق من أنه من غير المرجح أن يبقى الطفل على قيد الحياة لأن حالته تزداد سوءًا. قالوا إن بإمكانهم منحه "فرصة جديدة للحياة من خلال إجراء عملية زرع نخاع عظم نادرة".
وخضع الطفل لعلاجات بما في ذلك العلاج الكيميائي قبل أن يتم نقله إلى مستشفى استر ميمز .كان الطفل ، الذي انهار جهازه المناعي تمامًا ، يعاني من عدوى مستمرة. تدريجيًا ساءت العدوى في الرئتين وانخفض مستوى الأكسجين.
من المتوقع بشكل عام أن يموت هؤلاء الأطفال المصابون في غضون سنتين إلى ثلاث سنوات دون العلاج الأنسب. كان سيف يتوقع أيضًا نهاية مماثلة. كان والده جلال يعمل في الإمارات بينما كانت والدته سادوري ربة منزل. رتب وزير خارجية الهند سفرهم إلى ولاية كيرالا جنوب الهند. كانت حالته خطيرة للغاية وكانت تزداد سوءًا يومًا بعد يوم لدرجة أنه اضطر إلى نقله إلى ولاية كيرالا مع دعم الأكسجين. وقال فرحان ياسين ، المدير الإقليمي لآستر ميمزكيرالا وعمان ، إن المجموعة تقدم رعاية متطورة من الدرجة الثالثة بتكاليف معقولة تجذب عددًا كبيرًا من المرضى. "يأتي الكثير من المرضى الأجانب إلى هنا للحصول على رعاية طبية متقدمة. نحن نؤدي هذه الأساليب باهظة الثمن بأقل تكلفة ممكنة في عشرات من مستشفيات أستر في الهند. علاوة على ذلك ، نحافظ على أعلى معدل نجاح للعلاج في البلاد ". خلص الدكتور كسافان ، كبير أطباء أورام الدم لدى الأطفال في مستشفى استرميمز ، إلى أن زرع نخاع العظم هو العلاج الوحيد لحالته. لحسن الحظ ، وجد أن مستضد كريات الدم البيضاء البشرية (HLA) للأم يتطابق تمامًا مع الطفل.
وتمت معالجة مشكلاته الصحية الأخرى بعناية مستمرة وتم إجراء عملية زرع نخاع العظم تحت مخاطر عالية كإجراء لإنقاذ الحياة.