طفرة جينية نادرة في خلايا الـــدم الحمــــراء العمانيــة باحثة عمانية تكشف..

مسقط -
استقبل وزير الصحة معالي د.أحمد بن محمد السعيدي في مكتبة بديوان عام الوزارة مؤخراً د.حليمة بنت ولي بن محمد البلوشية أخصائية أولى في نقل الدم بالمستشفى السلطاني.

وتم خلال المقابلة مناقشة موضوع البحث الذي أجرته د.حليمة البلوشي لنيل درجة الدكتوراه في تخصص أمراض الدم بجامعة كمبريدج البريطانية في مجال «أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية» واكتشافها طفرة جينية نادرة في الخلايا الدم الحمراء العمانية، حيث أكدت الدراسة التي قامت بها أن 89 % من العمانيين حاملون الألفا ثلاسيميا و5 % حاملون للخلايا المنجلية، ويعتبر العمانيون أكثر شعوب العالم إصابة وحملاً لأنيميا الفول.

كما أشارت البلوشية إلى أن الخلايا الحمراء العمانية لها صفات تختلف عن التي ندرسها في الكتب الطبية، حيث إن الدراسات في هذه الكتب أجريت على خلايا حمراء في شعوب القوقاز أو المعروفين بالشعوب البيض، فالخلايا الحمراء العمانية تكون صغيرة في الحجم وغشاؤها سميكا.
من جانبه أعرب معالي وزير الصحة عن اعتزاز الوزارة وتقديرها الخاص للدراسة التي قامت بها د.حليمة في مجال «أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية» معتبراً أن أمراض الدم الوراثية من الأمراض المنتشرة في السلطنة، ومثل هذه الدراسات تساعد في التعرّف على خلايا الدم وكيفية إيجاد العلاجات المناسبة لها.