اللجنة الخليجية تناقش معايير تفتيش مصانع الأجهزة الطبية

مسقط -

بدأت صباح أمس الاثنين جلسات الاجتماع العاشر للجنة الخليجية لتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية المنبثقة عن مجلس الصحة لــــــدول مجلس التعاون الذي تستضــــــيفه السلطنة ممثلة بوزارة الصحة لمدة ثلاثــــــة أيام بحضور مدير عام الرعاية الصحية الأوليـــــة وعضو اللجنة التنـــــــفيذية بمجلس الصحة لدول مجلس التعاون د.سعيد بن حارب اللمكي، ومدير عام الصيدلة والرقابة الدوائية بـــــــوزارة الصحة د.محمد بن حمدان الربيعي، وذلك بقاعة فندق ستي سيزنز بالخوير.

وتختص اللجنة بتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية التي ترغب الشركات المنتجة لها بتسويقها في دول المجلس، بالإضافة إلى تسجيل الشركات المصنعة، وإعداد اللائحة الخليجية والأدلة الخاصة بهذه المنتجات ودراسة إشعارات سلامة الأجهزة والمنتجات الطبية التي ترد للجنة. وتضم اللجنة عضوين من كل دولة أحدهما مدير الرقابة أو مدير تسجيل الأجهزة واللوازم الطبية في الجهات الرقابية بدول المجلس، بالإضافة إلى ممثلين من مجلس الصحة وتجتمع (6) مرات سنوياً.

ويتضمن جدول أعمال الاجتماع العديد من المحاور، منها: وضع معايير تفتيش مصانع الأجهزة الطبية واستعراض آراء الدول الأعضاء حول مقترحات مملكة البحرين بخصوص توحيد معايير تصنيف المنتجات الطبية، ودراسة آراء ومقترحات الدول الأعضاء حول رسوم طلبات الشركات لتغيير المنتجات المسجلة.